Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Романенко M$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 3 Представлено документи з 1 до 3 |
|||
| 1. | 
Романенко M. I. Синтез і фізико-хімічні властивості 8-аміно-7-(2'-оксопропіл ксантинів - потенційних біологічно активних сполук [Електронний ресурс] / M. I. Романенко, Т. М. Рак, Д. Г. Іванченко, О. О. Мартинюк, Б. О. Прийменко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 3. - С. 78-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_3_22 Разработаны препаративные методы синтеза ранее неописанных 8-амино-3-метил-7-<$E beta>-феноксиэтилксантинов, структура которых подтверждена методом ПМР-спектроскопии.Разработаны простые лабораторные методы синтеза 8-амино-7-(2'-оксопропил)ксантинов - потенциальных биологически активных соединений. Изучены их ПМР-спектроскопические характеристики.Известно, что производные ксантина оказывают разнообразное биологическое действие и поэтому являются перспективным материалом для дальнейших модификаций для создания новых лекарственных средств. С целью поиска новых биологически активных соединений среди производных ксантина синтезировали неописанный в специализированной литературе ряд 8-амино-7-(2-гидрокси-3-i-пропоксипропил-1)-3-метилксантинов. Реакцией 8-бромо-3-метилксантина с изопропоксиметилоксираном синтезирован 8-бромо-7-(2-гидрокси-3-i-пропоксипропил-1)-3-метилксантин, удобный синтон для модификации ксантиновой молекулы. Взаимодействие 8-бромопроизводного с аминами привело к образованию ряда соответствующих 8-аминопроизводных. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом ПМР-спектроскопии.Современный этап научно-технического прогресса фармацевтической науки связан с развитием целенаправленного синтеза биологически активных соединений и созданием на их основе новых высокоэффективных и малотоксичных лекарственных средств, которые могли бы конкурировать с дорогими импортными препаратами. Широкий спектр биологической активности природных ксантинов стимулировал поиск биологически активных соединений среди их синтетических аналогов, что привело к созданию ряда лекарственных средств (аминофиллин, дипрофиллин, пентоксифиллин, компламин и др.), которые успешно применяют. Известно, что производные 1- и 7-бензилксантинов проявляют разностороннее фармакологическое действие. Следует отметить, что 8-бромоксантины, содержащие бензильные заместители в положениях 1 или 7, - удобные синтоны для дальнейшей структурной модификации ксантиновой молекулы. Цель работы - изучение условий реакции 8-бромо-7-м-бромобензил-3-метилксантина с первичными и вторичными алифатическими аминами и исследование их физико-химических свойств. Температуру плавления определяли открытым капиллярным способом с использованием прибора ПТП (М). Элементный анализ выполнили на приборе Elementar Vario L cube, ПМР-спектры сняты на спектрометре Bruker SF-400 (рабочая частота - 400 МГц, растворитель - ДМСО, внутренний стандарт - ТМС). Реакцию 7-м-бромобензил-8-бром-3-метилксантина с аминами проводили в стальном автоклаве в среде метанола при 170 <$E symbol Р>C. Необходимо отметить, что, несмотря на избыток первичного или вторичного амина, замещается только атом Брома в положении 8 молекулы ксантина с образованием соответствующих 8-амино-7-м-бромобензил-3-метилксантинов. Полученные 8-аминоксантины - белые кристаллические соединения с высокими температурами плавления, что обусловлено их существованием в виде ассоциатов за счет водородных связей. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом ПМР-спектроскопии. Выводы: разработаны простые в исполнении методики синтеза 8-аминопроизводных 7-м-бромобензил-3-метилксантина. Проведено ПМР-спектроскопическое изучение полученных соединений, которое однозначно подтверждает их строение. Показана перспектива синтезированных соединений для дальнейшей модификации их структуры. | ||
| 2. |
Александрова К. В. Синтез та фізико-хімічні властивості естерів ксантиніл-7-оцтової кислоти [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, Д. М. Юрченко, M. I. Романенко, О. О. Мартинюк // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2010. - Вип. 23, № 1. - С. 7-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2010_23_1_4 Розроблено прості препаративні методики синтезу невідомих похідних 7-R-3-бензилксантиніл-8-метилтіоацетатних кислот - солей, естерів, гідразидів та іліденгідразидів, структуру яких підтверджено даними елементного аналізу, ІЧ- та <^>1 | ||
| 3. | 
Романенко M. I. Синтез і фізико-хімічні властивості 8-аміно-3-метил-7-бета-феноксіетилксантинів [Електронний ресурс] / M. I. Романенко, О. О. Мартинюк, Д. Г. Іванченко, Б. О. Прийменко // Запорожский медицинский журнал. - 2010. - т. 12, № 6. - С. 74-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2010_12_6_28 Разработаны препаративные методы синтеза ранее неописанных 8-амино-3-метил-7-<$E beta>-феноксиэтилксантинов, структура которых подтверждена методом ПМР-спектроскопии.Разработаны простые лабораторные методы синтеза 8-амино-7-(2'-оксопропил)ксантинов - потенциальных биологически активных соединений. Изучены их ПМР-спектроскопические характеристики.Известно, что производные ксантина оказывают разнообразное биологическое действие и поэтому являются перспективным материалом для дальнейших модификаций для создания новых лекарственных средств. С целью поиска новых биологически активных соединений среди производных ксантина синтезировали неописанный в специализированной литературе ряд 8-амино-7-(2-гидрокси-3-i-пропоксипропил-1)-3-метилксантинов. Реакцией 8-бромо-3-метилксантина с изопропоксиметилоксираном синтезирован 8-бромо-7-(2-гидрокси-3-i-пропоксипропил-1)-3-метилксантин, удобный синтон для модификации ксантиновой молекулы. Взаимодействие 8-бромопроизводного с аминами привело к образованию ряда соответствующих 8-аминопроизводных. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом ПМР-спектроскопии.Современный этап научно-технического прогресса фармацевтической науки связан с развитием целенаправленного синтеза биологически активных соединений и созданием на их основе новых высокоэффективных и малотоксичных лекарственных средств, которые могли бы конкурировать с дорогими импортными препаратами. Широкий спектр биологической активности природных ксантинов стимулировал поиск биологически активных соединений среди их синтетических аналогов, что привело к созданию ряда лекарственных средств (аминофиллин, дипрофиллин, пентоксифиллин, компламин и др.), которые успешно применяют. Известно, что производные 1- и 7-бензилксантинов проявляют разностороннее фармакологическое действие. Следует отметить, что 8-бромоксантины, содержащие бензильные заместители в положениях 1 или 7, - удобные синтоны для дальнейшей структурной модификации ксантиновой молекулы. Цель работы - изучение условий реакции 8-бромо-7-м-бромобензил-3-метилксантина с первичными и вторичными алифатическими аминами и исследование их физико-химических свойств. Температуру плавления определяли открытым капиллярным способом с использованием прибора ПТП (М). Элементный анализ выполнили на приборе Elementar Vario L cube, ПМР-спектры сняты на спектрометре Bruker SF-400 (рабочая частота - 400 МГц, растворитель - ДМСО, внутренний стандарт - ТМС). Реакцию 7-м-бромобензил-8-бром-3-метилксантина с аминами проводили в стальном автоклаве в среде метанола при 170 <$E symbol Р>C. Необходимо отметить, что, несмотря на избыток первичного или вторичного амина, замещается только атом Брома в положении 8 молекулы ксантина с образованием соответствующих 8-амино-7-м-бромобензил-3-метилксантинов. Полученные 8-аминоксантины - белые кристаллические соединения с высокими температурами плавления, что обусловлено их существованием в виде ассоциатов за счет водородных связей. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом ПМР-спектроскопии. Выводы: разработаны простые в исполнении методики синтеза 8-аминопроизводных 7-м-бромобензил-3-метилксантина. Проведено ПМР-спектроскопическое изучение полученных соединений, которое однозначно подтверждает их строение. Показана перспектива синтезированных соединений для дальнейшей модификации их структуры. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |